Atrapada en su cama vomitando y con un dolor insoportable, Nadine Lewis sabía que algo no estaba bien.
Tenía solo 14 años cuando comenzó a tener sus períodos, pero no tenía idea de que los tendría durante los próximos 20 años.
El dolor empeoró gradualmente con el tiempo y Nadine también experimentó sofocos, convulsiones y pesadillas.
Después de ver a su médico de cabecera, Nadine dijo que le dijeron que solo era un dolor menstrual.
En declaraciones a The Sun, la mujer de 33 años dijo que, después de 12 años de dolor, finalmente pudo obtener respuestas cuando un especialista le diagnosticó endometriosis.
A lo largo de su batalla contra la afección, Nadine dice que cada parte de su cuerpo se ha visto afectada, y la afección le dificulta a Nadine formar una familia propia.
Si bien la mayoría de las personas asocian la endometriosis con períodos dolorosos, Nadine dijo que su condición empeoró tanto que en realidad se extendió a sus pulmones.
Cinco años después del diagnóstico inicial de Nadine en 2007, en 2012 le diagnosticaron endometriosis, lo que significa que la afección se había extendido a sus pulmones.
Ella experimentó síntomas respiratorios con esta condición y tuvo que vaciar sus pulmones de líquido.
«No podía hacer nada por mí misma, y resultó que tenía una obstrucción intestinal y mi pulmón también colapsó», dice ella.
«Tuve que extraer más de un litro de líquido, y esta fue una cirugía mayor, ya que tuvieron que extirparme el estómago y terminé teniendo una bolsa de colostomía durante un año».
Nadine habló como parte de la Semana de Concientización sobre la Endometriosis, donde comparte su historia para ayudar a otras personas que luchan contra esta condición debilitante.
Una de cada 10 mujeres en todo el mundo sufre de endometriosis, pero a pesar de la gravedad de la enfermedad, se tarda una media de ocho años en diagnosticarla.
Los síntomas comunes incluyen dolor durante las relaciones sexuales, períodos abundantes, infertilidad y cólicos menstruales excesivos.
«Me sentí atrapada en mi cuerpo, está siendo atacado constantemente», dice Nadine.
“Me quedaba en cama durante cuatro o cinco días seguidos mientras tenía dolor.
«Mi médico de cabecera dijo que era solo un dolor menstrual y sentí que no me estaban tomando en serio».
El dolor continuó y en 2007 los padres de Nadine decidieron que era suficiente.
Nadine, de Londres, dijo que solo cuando su padre la acompañó al médico a la edad de 20 años y le exigió que la derivara a un especialista, sintió que finalmente iba en la dirección correcta.
«Acabo de tener una laparoscopia y estaba frustrada porque tomó mucho tiempo», dice ella.
«Sin embargo, no me sorprendió, tuve que investigar mucho por mi cuenta.
«Era demasiado joven para someterme a una endolectomía a pesar de que me diagnosticaron endometriosis en etapa 4».
Nadine, que trabajaba como consejera profesional, tardó otros siete años en ser diagnosticada con endometriosis.
Esta es una condición rara que ocurre cuando los parches endometriósicos crecen dentro o alrededor de los pulmones.
Puede causar dificultad para respirar, dolor en el pecho, tos y, en algunos casos, colapso pulmonar.
El tratamiento para la afección incluye medicamentos que suprimen las hormonas reproductivas femeninas y cirugía.
“He tenido innumerables admisiones, investigaciones y cirugías en A&E y me han encendido médicamente con gas.
«He tenido tres laparoscopias de diagnóstico sin ablación endometrial», dice ella.
“El endometrio ha afectado mi salud mental, fertilidad, salud intestinal y respiratoria.
«Nadie debería pasar por esto. No debería llevar tanto tiempo ser tomado en serio».
Nadine cuenta su historia porque quiere dar voz a las personas con endometriosis que luchan por recibir tratamiento.
Propagación Endo
En 2010, Nadine dijo que se sometió a otra cirugía en un hospital privado y tampoco tuvo endometriosis después de eso.
Cuando pidió seguimiento, le dijeron que el cirujano que había realizado la cirugía mínimamente invasiva ya se había ido.
Para 2012, su endometriosis había empeorado hasta el punto de que Nadine «no podía levantarse de la cama».
Tenía una obstrucción intestinal y su pulmón se había colapsado, lo que significaba que tenía que ponerle una bolsa de colostomía.
Nadine revirtió el procedimiento un año después, pero nuevamente no se eliminó la endometriosis.
“Pasé los últimos ocho años manejando mi condición lo mejor que pude.
Cómo ver a su médico de cabecera si cree que tiene endometriosis
Puede ser difícil hacer un seguimiento de todos los problemas que vienen con la endometriosis, dijo el Dr. Datta. Estos son sus mejores consejos sobre cómo lidiar con el problema con su médico de cabecera.
Mantener notas: Anota cuándo sientes dolor y cuándo viene en relación con tu período. Específicamente, tome nota de cuándo tiene síntomas relacionados con sus períodos, si están empeorando y cómo están afectando sus actividades diarias.
Pregunta por un ginecólogo: Solicitar una derivación a un ginecólogo puede ayudarlo a explorar más sus síntomas. Desde allí puede ordenar un ultrasonido y con esta información, puede discutir los riesgos y beneficios de los medicamentos y el proceso.
Tratar los síntomas: Para evitar un sufrimiento innecesario, trate de tratar sus síntomas con medidas simples como calor, ejercicio ligero, analgésicos o medicamentos hormonales, antes de considerar opciones más invasivas como la cirugía.
Mira tu dieta: Los suplementos de aceite de pescado y vitamina B12 pueden ayudar a aliviar el dolor asociado con la endometriosis. Un estilo de vida saludable y equilibrado con patrones de sueño regulares también puede afectar sus síntomas.
Piensa en el embarazo: Si está considerando el embarazo y la endometriosis, consulte a su ginecólogo temprano. Comience a tomar suplementos para el embarazo tres meses antes de que quiera concebir y asegúrese de tener relaciones sexuales regulares cuando intente concebir. La mayoría de las personas no tienen problemas para concebir, pero vale la pena buscar la ayuda de un experto desde el principio.
“A veces veo a un médico de cabecera y también voy al centro de endometriosis cada seis meses.
“Los especialistas allí entienden mi condición, pero no están dispuestos a que regrese.
«Recibí inyecciones de Zoladex durante dos años y medio, lo que me llevó a una menopausia temprana», dice.
Como resultado, Nadine también sufre sofocos, cambios de humor y depresión.
“La endometriosis es una enfermedad de todo el cuerpo para mí, en los primeros años era solo dolor abdominal e incapacidad para orinar correctamente, pero ahora afecta cada parte de mi vida”, dice ella.
Nadine quiere ser madre y en 2017 comenzó un tratamiento de FIV, que según los expertos sería la mejor opción para ella.
El viaje de Nadine ha sido difícil.
«Cuando fui a la FIV, en realidad no estaba diseñado para alguien con endometriosis y tuvimos muchas recaídas», dice ella.
Desafortunadamente, Nadine tuvo un embarazo ectópico.
El NHS dice que un embarazo ectópico ocurre cuando un óvulo fertilizado se implanta fuera del útero, generalmente en una de las trompas de Falopio.
Las trompas de Falopio son los conductos que conectan los ovarios con el útero y si un óvulo se adhiere a ellos, no se convertirá en un bebé y su salud puede estar en riesgo si el embarazo continúa.
«Fue un gran shock para mí. Podía ver el feto y los latidos del corazón, pero estaban en el lugar equivocado y era potencialmente mortal», dice Nadine.
En 2018, le tuvieron que extirpar la trompa de Falopio derecha y le dijeron que también podría tener que extirparle uno de sus ovarios debido al efecto de la endometriosis.
Se descubrió que Nadine sí tenía endometriosis en las trompas de Falopio y necesitaba más tratamiento, pero su cuerpo estaba luchando para sobrellevar la situación.
En 2019, los síntomas de endometriosis de Nadine volvieron a aparecer, los especialistas descubrieron que la endometriosis se había extendido a su diafragma y sus pulmones, y en diciembre tuvo que someterse a más cirugías para reparar su diafragma.
Desde marzo de 2020, sus síntomas finalmente comenzaron a disminuir y cada vez le resulta más fácil controlarlos.
En noviembre de 2021, Nadine tuvo una tercera recolección de óvulos que fue exitosa y ahora busca la subrogación.
Sin embargo, desde diciembre, la endometriosis de Nadine ha vuelto a empeorar y ahora está esperando para consultar a su centro de endometriosis para analizar las opciones de tratamiento.
Viaje largo
Nadine todavía lucha contra la endometriosis, aunque no es tan grave como antes.
«Si hay hombres jóvenes que están leyendo mi historia y sienten que están experimentando los síntomas que están experimentando, entonces solo quiero que sepan que su dolor es real y válido», dice ella.
“No te rindas, lo que sea que encuentres importa.
«Vea a un médico de cabecera diferente, lleve a un compañero o padre para que lo defienda si no siente que puede hacerlo.
«He tenido innumerables admisiones a A&E y he sufrido tanto que ha sido insoportable.
“La endometriosis causó obstrucción intestinal, colapso pulmonar y afectó mi fertilidad.
«He estado en mi viaje de FIV durante más de cuatro años, he tenido dos juegos de óvulos, siete transferencias de embriones y un embarazo ectópico, todo debido a la endometriosis».
Endonormalización
Debido a la espera de un diagnóstico, la marca de bienestar femenino INTIMINA ha lanzado una campaña para aumentar la visibilidad de la salud menstrual en todo el mundo, normalizar las conversaciones sobre la salud menstrual, abordar el estigma y los prejuicios y crear conciencia sobre enfermedades como la endometriosis.
Reino UnidoIntimena El Dr. Shri Datta, un ginecólogo experto, dijo: “Los profesionales de la salud pueden asumir que los períodos de dolor son normales, si no tienen claro su gravedad y si se requiere alivio del dolor.
Además, puede ser particularmente difícil evaluar a las adolescentes para detectar endometriosis porque los resultados no son específicos y la enfermedad se presenta de manera diferente de persona a persona.
Como tal, puede llevar más tiempo derivar a las personas al especialista apropiado para un examen y tratamiento adicionales.
«Desde la perspectiva del paciente, también puede ser incómodo dar el primer paso y hablar con un médico sobre temas como el dolor durante las relaciones sexuales o la dificultad para describir sus síntomas».
Datta continuó: “Las razones detrás [diagnosis] El retraso es generalizado, pero, no obstante, se deben tomar todas las medidas para reducir el tiempo de espera de las personas con endometriosis, y la educación y la conciencia son vitales para el compromiso de garantizar que esto suceda”.
Esta historia apareció originalmente el sol Se reproduce aquí con permiso.
